Latisse pide la regulación de la competencia de los competidores de la FDA

2023 Autor: Dorothy Atkins | [email protected]. Última modificación: 2023-11-27 20:39

Desde que Latisse apareció en escena, parece que casi todas las compañías de cosméticos han sacado su propia versión de un suero que mejora las pestañas. Desde versiones económicas hasta versiones ultra costosas, no hay un final a la vista de cuántas marcas existirán. ¿O podría haber? Allergan, Inc., la compañía detrás de Latisse y Botox, ha estado cabildeando durante los últimos años para igualar el campo de juego para sus competidores. ¿Su meta? Para hacer que los productos rivales actualmente clasificados como cosméticos se clasifiquen como medicamentos como Latisse. El problema con los productos de la competencia etiquetados como cosméticos en lugar de medicamentos, es que la FDA no tiene autoridad para regular los ingredientes que se están utilizando o retirar productos. Y a pesar de que la FDA tiene el poder de prohibir sustancias peligrosas, rara vez lo hacen. Actualmente, la FDA define todo lo que "trata o altera la estructura o función del cuerpo" como un medicamento. Allergan solicita específicamente que cualquier producto que contenga análogos de prostaglandinas (PGA), el ingrediente activo de Latisse, se clasifique como un medicamento. El tema es una prioridad para la compañía, que está presionando para que la FDA tenga una mayor participación en lo que respecta a la seguridad de los cosméticos. Enlaces relacionados: Debate sobre la regulación de la protección solar: ¿Está la FDA haciendo lo correcto? Mercurio encontrado en las cremas para la cara que se venden en los EE. UU.